全球自動識別行業行業協會AIM推出 “醫療電氣設備&RFID讀取器系統電磁抗擾度測試”最新標準。該標準提供了非植入性醫療設備測試的專業指導，以確定它們是否受到RFID系統的輻射。

　　該標準旨在為醫療設備制造商和終端用戶提供評估RFID系統對醫療設備產生的輻射的指南。文件中規定的測試過程是根據幾個AIM成員的實驗結果制定的。該測試指南覆蓋了LF，HF，UHF RFID。有源及無源RFID標準均在指南范圍內。

　　報告指出，21世紀初，HCI成員意識到需要建立一個RFID系統和非植入式醫療設備之間的作用標準。2011年，ISO組織發布了“ISO/IEC TR 20017”，提供了RFID及可植入醫療設備之間的相互作用的信息。然而，該文檔并未提供非植入性醫療設備的任何指引。AIM推出的該新標準提供了非植入性醫療設備的指引及其測試方法。

　　美國食品和藥物管理中心設備和放射性研究中心的電氣工程師Seth Seidman稱：“該標準的發布是一個重要的里程碑。RFID系統輻射對評估醫療器械的需求非常大。目前，FDA正評估該標準。”

　　塔爾薩大學電氣與計算機工程副教授Peter J. Hawrylak對此評論說：“該標準的建立花費了3年時間。標準建立小組成員有醫療設備測試專家、RFID系統設計及制造專家、RFID系統集成專家以及終端用戶。外部醫療設備制造商， 用戶和RFID設備制造商都將從中受益。